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病源論
新城病（1926在英國Newcastle-Upon-Tyne發現所以稱為Newcastle disease）的主使因子是副流行性感冒家族的黏液病毒。它造成所有鳥類高傳染病，特別對家禽根據病毒型有2%-95%z範圍的死亡率。
病毒極有抵抗力，在零下攝氏11度~36度的氣溫存活255天。
研究顯示從鴿子分離出的病毒明顯地顯示與雞分離出的不能區別。
症狀
報告指出鴿子主要發展中樞神經系統徵兆包括共濟官能喪失、角弓反張、歪頭、癱瘓、顫抖及失眠。雖然呼吸增加及張口呼吸等不過較少看見呼吸困難.前額的羽毛被弄髒即可看到腹瀉.傳染主要透過直接接觸。
突然開始無精打采、厭食、容易受驚嚇的表現和無能力飛行。跛、歪頭還有存活的鴿子部分完全持續癱瘓。
病理學
發現鴿子的病害與家禽的相似。這些主要見於上呼吸道系統有充血塞滿黏液、氣管內出血及在上呼吸道有滲出物。可能也看到脾臟腫大和黏膜的腸炎。前胃內出血被視為證實此病。報告在蘇丹爆發有嚴重損失（100%罹病率及80%死亡率）但是死後剖檢顯示幾乎沒有任何值得注意的病害。
診斷
與其他的疾病有相似之點讓新城病的診斷在屍體檢驗時有懷疑所以檢驗室的確認識必須的。病毒分離的技術是不容易的而幾個快速和簡單的血清試驗依賴抗體對檢驗的病毒的表露。新城病必須與飼鳥病、黴漿菌病、非特殊的腦炎、副傷寒、營養不足、田菁中毒引起前胃出血、黴菌毒病及Sulpha1quinoxaline中毒區別。
副黏液病毒
病史
此病首先被報導是在1981埃及和蘇丹。1982比利時從義大利進口2羽鴿子後發生，接下來兩年當中及病快速地散布遍及歐洲和世界其他地區.在南非初次懷疑此病是在1984初夏。後來報告別的地方爆發，藉比較歐洲的病因學因子確認和辨認成為原因的病毒。
病毒
從許多的歐洲重要地方收集分離出的病毒血清研究最後顯示所有的分離屬於禽鳥副黏液病毒血清類型1型， 7隻已經確認.已知禽鳥副黏液病毒1型它的能力引起雞的新城雞瘟。用血清研究顯示鴿子分離的都與禽鳥副黏液病毒1型相似又不同於禽鳥副黏液病毒1型。他們約束的和血球凝集的抑制特性以老鼠單細胞抗體給了鴿子的病毒是另一種不同的禽鳥副黏液病毒1型的事實。從不同的國家隔離的鴿子有相同的血清特性，顯示病毒與在北非引起疾病的是完全相同。
在1981顯示從1978在伊拉克爆發的病毒腦脊髓炎分離出病毒可能因信鴿疱診病毒引起，可能是禽鳥副黏液病毒1型。在1985顯示病毒似乎與另一種禽鳥副黏液病毒1型完全相同的。
疾病的症狀和過程
潛伏期從1到6週而不同因此許多鴿子在潛伏期被認為是健康而交鴿比賽和參展，在龐大的羽數內散布病毒。在潛伏的末期病毒以最高量排出，不久之後徵兆開始。症狀建立於4種類別：
1.最普遍和首先注意到的徵兆是很多水便，起於腎間質炎和劇渴。正常的鴿糞是麵糰狀及成型，由微棕色的腸部分物和白色尿酸鹽在其頂端組成。於病鴿排泄的腸部分物變綠或缺乏然後糞便像水汙痕有或者沒有部分的綠便。
多尿症可能嚴重，鴿舍地板變濕有典型的敗血惡臭的氣味。幼鴿無法適當地成長及明顯地狀態喪失。比較大的鴿子似乎健康、吃食很好、炫耀和繁殖但是無法得到翔賽的狀態.比賽成績差而且掉失率高。賽後恢復時間明顯地延長。
興奮使多尿症惡化。在溫和感染的鴿舍之糞便在早上呈現正常和成形。只有在一天的過程當中變糟，到了傍晚有許多鴿子排洩水便。對其他疾病的抵抗力明顯地減弱，如球蟲病、毛滴蟲病、麴菌病等。
2.當中樞神經系統被影響有突出的平衡問題會看見引人注意的症狀。起初最被注意的是頭部微小的顫抖可能會或者可能不會進展。更多嚴重的症狀包括不同程度的扭頭（普遍是頸部的扭曲或昂首）、轉圈、昂首、腿或翅膀之殘廢、想要飛卻成了翻觔斗等。感染鴿無法準確啄食因而造成狀況不好和饑餓.5%的鴿子有中樞神經系統障礙發生於疾病的開始。
翅膀和腿的殘廢與副傷寒相較之下沒有腫大或看不到其他外在的徵兆。殘廢可能阻止鴿子飛行及受影響的翅膀會垂落造成後面幾支主羽因欸在地上拖曳而髒汙。
溫和的神經症狀通常在幾週內消失。如果嚴重感染的鴿子設法吃料並且存活可能有一天甚至於是在初次出現徵兆後一年「復元」（腦組織的接收官能？）。因此珍貴的鴿子不要丟棄不過疾病第一次注意之後至少要保養12個月。感染鴿可以繁殖出正常的幼鴿。
3.偶而在巢碗內的雛鴿沒有出現任何在前的疾病指徵卻突然死亡，牠們健康而且滿嗉囊的料。這種情況很少但是可能是鴿舍內存在副黏液病毒的第一個指徵。
另外雛鴿變得虛弱、瘦、消瘦、脫水及死亡。在這情況通常會發生父母鴿兩者或其中一羽也生病。甲如繼續育種，父母鴿的死亡率也會升高。我們建議篩檢所有不健康的幼鴿接著給繁殖種鴿注射死毒疫苗及停止育種6到8週。
4.羽毛生長的問題
在羽毛尖端形成像「旗子」是典型的現象而且只見於副黏液病毒的情況.羽毛可能變少使羽毛稍微更短及有不整齊的羽毛末端。
羽毛囊被感染造成畸形、扭曲的飛行羽或者羽毛生長全部不全。
雛鴿開始生長羽毛時感染副黏液病毒造成靠近羽毛末稍長出白斑。變色造成明顯的愈其顏色型的灰色，在斷乳時最能看到但是第一次換羽就不會再有。
~一個類似的現象發生於較老的鴿子有些體羽的末端生長朦朧的白色。它有能讓人注意的外觀因為它主要長在鴿子的頭頂。有這白斑羽毛的鴿子通常翔賽不會成功。
5.很少有眼睛病害包括角膜炎和失明，偶而見於幼鴿身上。
罹病率、死亡率和緊迫
罹病率非常高（90-100%），在正常情況下死亡率低（0-5%）。死亡率緊緊地與緊迫量有密切關係.水分不夠對重病鴿有很深的影響造成死亡率引人注意地攀升。
當種鴿感染停止繁殖是必要的因為哺育小鴿從1週到第4週充滿嚴重的緊迫。倘若沒有停止，大多由於嚴重的腎臟炎和內部痛風引起死亡率增加。所哺育的雛鴿虛弱、生長差也不會長成成功的選手鴿。
選手鴿出現疾病癥兆一定要注射疫苗並且休息2-3週.暫停期間的溫和盤旋飛行是可以的。
病理學
不用顯微鏡就可看到腎臟有蒼白局部的病害，擴散整個腎臟的蒼白變色改變了面積.有時須從屍體取下腎臟檢查背面。
隨著嚴重的腎臟傷害有些急性地死於內臟痛風，尿酸鹽結晶佈滿心臟和其他的內臟。
胰臟可能被感染，出現暗粉紅色變色有或沒有蒼白火柴頭大小的病竈.腦組織可能出血。
首先在腎臟見到極微小的變化顯露不同程度多病竈的腎間質炎有淋巴細胞和漿細胞的浸潤。賁門上部壞死及在心臟組織可能看到發炎。
診斷
通常依據病歷和臨床徵候診斷。當神經系統被影響，藉特別的血清試驗或有積體的培養排除副傷寒。未注射疫苗的鴿子之副黏液病毒感染的確認是用陽性H.I研究。注射過疫苗的鴿子，病毒在雞蛋胚胎內分離是決定性的診斷。
治療和控制
至於其他的病毒疾病沒有抗病毒的保健，自相矛盾是可見的，以死毒疫苗縮短劇渴/多尿的時間.注射疫苗後5至10天內從糞便可見到改善。前4週注射疫苗的鴿子有好翔賽表現.出現神經症狀的鴿子注射疫苗沒有明顯有益的效果。
完全的衛生和推薦用次氯酸鈉定期地消毒餵料和飲水容器。綜合維他命輔助品加入飲水和用慎選的抗生素藥方必要於控制繼發感染。
預防的疫苗注射是抗此病唯一的正確保護方式。
死毒疫苗
1.所使用的油性乳劑異種的新城病疫苗和適當的對照研究顯示這些有效。注射過疫苗的鴿子以靜脈內方式注射大量有毒的副黏液病毒1型為挑戰，結果回應：1/10生病與1/10死亡。這可能似乎顯示保護失敗，不過這傳染途徑是不尋常的而且劑量是不尋常特高。鴿子保持在自然的情況下是不可能挑戰如此嚴重的病毒。相同挑戰的病毒劑量給未注射疫苗控制的鴿子結果所有試驗的鴿子百分百死亡。
注射油性乳劑疫苗並未阻止鴿子挑戰直到14天與注射疫苗後21天排泄病毒。
我們的經驗是死毒疫苗皮下注射0.25cc是有效的， 4週內注射2次，除了6個月之後端賴管理、緊迫量（不論是比賽或繁殖）和其他外來的因素等選擇是否要另外一劑。當使用為賽鴿製造的疫苗時要按照製造商說明使用是必要的。在有些國家譬如英國，法律規定鴿子參加比賽要注射副黏液病毒疫苗。在這樣情況考慮使用與製造商提供的不同劑量是極端地愚蠢也是不合法。
我們的經驗指出免疫力於控制死亡和重大症狀是有效的但是得不到完整的保護.顯徵前的疾病情況發生於緊迫製造症狀。剖檢發現腎臟有小病害。雖然鴿子看來健康，感染副黏液病毒徵兆不顯的鴿子缺乏耐久和體能也不能贏得榮譽。
2.油性乳劑同種菌苗在美國生產但是根據我們的理解它們效果有限。在歐洲有發展和得到許可的含同種抗原體的油性乳劑疫苗，其產品資料顯示一次注射疫苗之後有12個月的保護.關於同種菌苗對異種菌苗相對的優點有許多辯論。
3.交聯聚丙烯酸樹脂佐藥死毒異種菌苗~水稀釋藥。這型只有一種疫苗。
活毒疫苗
1.La Sota新城病疫苗
首先在比利時使用然後在許多國家廣泛使用~不是都適當的。透過缺乏了解和不正確建議，許多鴿友把疫苗加入飲水中結果是預防失敗。
疫苗加入飲水的用法不會提供足夠的保護，在法國和比利時藉實驗以實際結果證實， 13羽鴿子飲水疫苗之後挑戰6個月，其中4羽有神經症狀。另一實驗用兩劑La Sota疫苗點眼、鼻造成低度的H.I.回應，不過所有實驗的15羽鴿子完全地對抗挑戰副黏液病毒1型。然而這實驗並未顯示保護持續多久。
2.在荷蘭范德史萊斯獸醫以皮下注射方式使用La Sota活毒疫苗，聽說免疫性持續6個月和更長.不過也沒有對照實驗支持這論點也沒有紀錄有無明顯的副作用。
爆發期間
1.停止所有繁殖和哺育的活動。
2.所有的鴿子注射死毒疫苗，程序要根據疫苗製造商的說明。
3.給予綜合維他命是必需的。
結果
無效的疫苗注射讓症狀拖曳數月。正確地使用死毒疫苗能使情況反轉.重要的鴿子出現神經症狀（包括翅膀殘廢）不需淘汰，大多會復元可用於繁殖酸然復原時間可能長達需要一年或者更長久。
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